مرکز مشاوره و خدمات مامایی رویان مهر سلامت ،بارداری،مامایی،آمادگی های بارداری و زایمان
مشاوره ژنتیک
قبل از ازدواج و بارداری در حال تبدیل شدن به یکی از رویکردهای جدی در سیستم مراقبت های بهداشتی است. کشور ما با توجه به زندگی اقوام و نژادهای متفاوت و وفور ازدواج های خویشاوندی، از یک سو و تمایل خانواده ها به داشتن فرزندان متعدد، از سوی دیگر، اقلیمی ویژه است. در چنین فرهنگ هایی، معمولاً بیماری های ارثی و ناهنجاری های ژنتیکی شایع تر هستند. براساس آمار منتشر شده از سوی سازمان جهانی بهداشت، سالانه رقمی حدود 10 میلیون نوزاد مبتلا به بیماری های ژنتیکی و ناهنجاری های مادرزادی در جهان متولد می شوند و 90 درصد آن ها در کشورهایی نظیر ایران پا به عرصه گیتی می گذارند. این بیماری ها معمولاً مزمن و صعب العلاج هستند و در حقیقت باری بر دوش والدین و پژشکان و دستگاه بهداشتی- درمانی کشور به شمار می آیند. تشخیص، مدیریت، درمان و پیشگیری این دسته از بیماری ها که پیچیدگی هایی خاص هم دارند، کاری بس دشوار است. به ویژه در کشور ما که با کمبود متخصص ژنتیک بالینی و دیگر تخصص های ضروری برای تشخیص و کنترل این بیماری ها مواجه هستیم
مشاوره ژنتیک چیست و چه زمانی باید انجام شود؟
مشاوره ژنتیک نقش مهمی در پیشگیری بیماری های ژنتیک دارد. مشاوره ژنتیک یک فرآیند انتقال اطلاعات است که در طی این فرایند خانواده درگیر با یک وضعیت ژنتیکی اطلاعات لازم در خصوص بیماری خود و نحوه انتقال این بیماری به نسل بعدی و هرآنچه که لازم است در خصوص این بیماری بدانند را کسب می کنند تا بتوانند با یک تصمیم آگاهانه در خصوص وضعیتی که با آن درگیر هستند مناسب ترین تصمیم را بگیرند. در واقع مشاوره ژنتیک با ویزیتی که توسط پزشک انجام می شود مقداری متفاوت است در طی ویزیت پزشک علائم بیمار را معاینه می کند و برای بیمار تشخیص بالینی انجام می دهد وهمان زمان بسته به تشخیصی که انجام داده است درمان بیمار را شروع می کند. اما در خصوص مشاوره ژنتیک چنین وظایفی وجود ندارد یعنی در واقع فرآیند مشاوره ژنتیک معمولا 20 الی 30 دقیقه حداقل زمانی است که طول می کشد. مشاور ژنتیک شجره نامه بیمار را حداقل تا دو نسل قبل جمع آوری میکند و شجره نامه یک خانواده درگیر با مشکل ژنتیکی را رسم می کند. زمانی که اطلاعات همه اعضای این شجره نامه توسط مشاور ژنتیک جمع آوری و دسته بندی شد ، ریسک تکرار بیماری و اقداماتی که لازم است در خصوص این بیماری انجام شود را به خانواده یا فرد مشاوره گیرنده متذکر می شود در واقع مشاور ژنتیک تصمیم گیری برای مشاوره گیرنده ها انجام نمی دهد و صرفا به آنها اطلاعات می دهد و انقدر باید این اطلاعات کامل و کافی باشد تا مشاوره گیرنده ها بتوانند در خصوص وضعیت خود بهترین تصمیم گیری کنند اگر انجام آزمایشی بتواند به آنها کمکی کند به مشاوره گیرنده گوشزد می شود اگر اقدام درمانی خاصی لازم باشد انجام می شود و یا اگر نیاز به ویزیت متخصص یا فوق تخصص باشد برای تکمیل پرونده فرد یا خانواده ارجاع داده می شوند. پس مشاوره ژنتیک یک فرآیند بین رشته ایی است که خانواده بیمار را با سایر تخصص های پزشکی مرتبط می کند و وظیفه آن جمع آوری اطلاعات و تکمیل پرونده بیمار برای تصمیم گیری بهتر است اما در نهایت این فرد مشاوره گیرنده است که باید با توجه به علامت ها و سایر اطلاعات بدست آمده در خصوص ادامه وضعیت خود تصمیم گیری کند
چه افرادی لازم است که مشاوره ژنتیک انجام دهند؟
اولین حالت این است که یک بیماری ژنتیکی در خانواده مراجعه کننده وجود داشته باشد در اینصورت لازم است که یک مشاوره ژنتیکی انجام شود مورد دوم این است که یک زوج دارای یک فرزند مبتلا به ناهنجاری های مادرزادی متعدد باشد. ناهنجاری مادرزادی لزوما ژنتیکی نیست ولی درصد بالایی از ناهنجاری های ژنتیکی مادر زادی هستند پس لازم است که در صورت بروز چنین ناهنجاری ها مشاوره ژنتیک در اسرع وقت انجام شود مورد بعدی سابقه یک بیماری ژنتیکی شناخته شده در فامیل و نه لزوما در خود خانواده فرد وجود داشته باشد پس حتی اگر در خانواده درجه سوم و چهارم فرد بیماری ژنتیکی شناخته شده ایی وجود داشته باشد بهتر است که در خصوص مشاوره ژنتیک اقدام لازم را انجام دهد. حالت بعدی زمانی است که یک بیماری ناشناخته یعنی بیماری که نمی دانیم ژنتیکی است یا نه ،در بیش از یک فرد خانواده تکرار شده باشد احتمال ژنتیکی بودن آن را باید جدی گرفت.
در مرکز مامایی رویان بخش کلینیک مشاوره ژنتیک به صورت تخصصی و توسط متخصص مجرب ژنتیک راه اندازی شده و آماده ارائه خدمت در زمان پیش ازازدواج و پیش از بارداری می باشد
دکتر احمدی فوق تخصص ژنتیک پزشکی
فارغ التحصیل از دانشگاه کارول داویلا بخارست(رومانی)
خدمات کلینیک ژنتیک
- سقط مکرر-نازایی-مرده زایی-ناباروری
- بیماری ارثی-کم خونی ارثی
- اوتیسم-بیش فعالی ارثی
- نابینایی-ناشنوایی-کم هوشی
- سرطان ارثی-بیماری عصبی عضلانی
- ژنتیک کودکان-ژنتیک نو جوانان
- مشاوره ژنتیک ازدواج-مشاوره ژنتیک بارداری
- مشاوره ژنتیک افسردگی-مشاوره ژنتیک IQوEQ
- مشاوره ژنتیک دو قطبی ها-مشاوره ژنتیک شیدایی
مشاوره تلفنی:
تهران9092301149
شهرستان9099070394
با عرض سلام
این سندرم یک بیماری ژنتیکی بوده و برای بررسی احتمال ابتلا فرزند بعدی باید حتما ازمایش ژنتیک انجام شود.
سلام
قبلا پاسخ داده شد.
با سلام
4 سال است که ازدواج نمواده م وسن من32 سال و سن همسرم 23 سال میباشد و از همسرم بزرگتر میباشم .گروه خونی هردو oمثبت میباشد
ایا لازم الان برای باردار شدن تست خواص یا درمان خاص را دنبال نماییم
با عرض سلام
برای باردار شدن بعتر است یکسری ازماشات پیش از بارداری داده شود تا باروری با خیال اسوده تری صورت گیرد اگر در خانواده خود یا همسرتان مشکلات ژنتیکی وجود دارد بهتر است با مشاوره ژنتیک هم صحبت شود.
با عرض سلام
با استراحت کافی از ابتدای بارداری میتوان از این مشکل جلوگیری کرد.
با عرض سلام
هستی جان حتما قبل از اقدام برای باروری از نظر ژنتیک باید تحت مشاوره قرار بگیررید.
با سلام من خواستگاری دارم که نسبت دوری داریم و نوه پسر عمه مادربزرگم است آیا این نسبت ممکن است باعث بیماریهای ژنتیکی در فرزندان شود؟
با عرض سلام
عزیزم بهتر است قبل از ازدواج حتما با مشاور ژنتیک مشورت نمایید.مخصوصا اگر سابقه بیماریهای ژنتیکی و ارثی در خانواده وجود دارد.
بإسلام،من ٢ساله كه ازدواج كردم،خواهر شوهرم و برادر شوهرم معلوليت ذهني و جسمي دارن(پدر شوهرم پسردايي مادره مادرشوهرم هستن)إمكانش هست فرزند منم دچار مشكل بشه؟(من و همسرم فأميل نيستيم)
با سلام الناز جان
برای بررسی این مسئله و تشخیص بهتر است با مشاور زنتیک صحبت کنید.
سلام. من ۳۰ سالمه وبا شوهرم هم سن هستم .ایشون پسر عمه ام هستند در فامیل پدر ومادرم وهمجنین شوهرم مشکل ژنتیکی وجود نداشته.گروه خونی من وشوهرم Bمثبته.آیا احتمال مشکل برای فرزندم هست.لطفا جوابم رو دقیق بدین نگرانم.ممنونم.
با سلام
برای مشخص شدن این قضیه حتما باید با مشاوره زنتیک صحبت کنید.
من تصمیم به بارداری دارم برادرشوهرم رگ های قلب اش یکی تنگ و رگ دیگر گشاد بود و عمل کرد این مشکل رو از دوران ابتدایی متوجه شدن و نوجوانی عمل شد..ایا امکان داره که بچه من هم به این مشکل دچار شه؟ ایا نیاز به ازمایش ژنتیک هست؟ اگه ازمایش ژنتیک نیاز هست بگم چه نوع ازمایش ژنتیکی؟
با سلام خانم انیتا
معمولا در صورت مشاهده هر نوع مشکل زنتیکی در خانواده دو طرف مخصوصا اگر سابقه فامیلی هم داشته باشید بهتر است مشاوره زنتیک صورت گیرد.که با تشخیص
پزشک نوع ونحوه مشاوره انجام میشود.
سلام خسته نباشید .من قصد بچه دار شدن دارم و با شوهرم دختر خاله و پسر خاله هستیم .ميخواستم ببینم آیا بارداری من ممکن دچار مشکل بشود. در فامیل درجه یک هم مشکلی نداریم
با سلام خانم محدثه
برای اینکه خیالتان از هر لچاظ راحت شود میتوانید با متخصص زنتیک مشاوره داشته باشید.
آیا راهی وجود داره که با اسپرم خودم خانومم که دختر عمومه باردار بشه و 100 درصد مطمئن باشیم که بچمون از نظر ژنتیکی هیچ مشکلی واسش بوجود نمیاد و یه بچه کاملا سالمه؟
با سلام اقای یاشار
بله امکانش وجود دارد برای راهنمایی بیشتر با مرکز ناباروری تماس بگیرید با کمک روشهای کمک باروری مثل iui یاivfمیتوانید اقدام نمایید.
با سلام و خسته نباشید من همسرم 2 سال است که با هم ازدواج کرده و هردو خون مان تالاسمی مینور هستیم . خیلی جاها دیده شده که این گونه افراد بچه های سالمی داشته اند خواستم بپرسم من باید چه کاری انجام دهم؟
سلام
شما به مركز مشاوره ژنتيك مراجعه كنيدو به هيچ وجه قبل از كسب آگاهي و اطلاعات كامل اقدام به بارداري نكنيد
سلام و خسته نباشید
من 4 ساله ازدواج کردم و از روش طبیعی جلوگیری استفاده میکنم با همسرم نسبت فامیلی ندارم
برادرزادهی من پاچنبری بود آیا این امر ژنتیکی است و احتیاج هست من و همسرم قبل بارداری آزمایش ژنتیک بدهیم؟
سلام
من مادر 35ساله هستم که دو دختر cp دارم…برای داستن فرزند سالم و پسر میتونم از روش ivf استفاده کنم؟
ضمنا در آزمایشاتی که تو بیرجند انجام دادیم، مساله مشکل ژنتیک ما رد شده
ضمنا من و همسرم دختر خاله و پسرخاله هستیم…بنده درحاملگی اول مشکل جفت سرراهی و 40روز خونریزی درماه دو و سه داشتم و همچنین مسمومیت حاملگی داشتم و موقع تولد،فرزندم کبود بود و اکسیژن به نوزادم وصل کردند.درطول حاملگی دوم عفونت ادراری من برطرف نمیشد و دکترم در تمام طول حاملگی برام قرص سفیکسیم تجویز کرد…
همسرم دوران خدمتشون رو حدود سال 71-72 در منطقه حاج عمران عراق ” مرز پیرانشهر”سپری کردند….آیا ممکنه مشکل ما مربوط به آثار شیمیایی اون مناطق باشه؟
با سلام من 17 تیر 94 به دلیل ناهنجاری هلوپروزونسفالی مجبور به سقط جنین شدم.با اینکه قبل از بارداری تمام آزمایش ها رو داده بودم و سه ماه قبل از بارداری اسید فولیک مصرف کردم و با همسرم رابطه فامیلی ندارم دار این بحران شدم.نیاز به آزمایش ژنتیک وجود داره? اتوپسی جنینم به دلیل قرار دادن جنین در فرم الدهید انجام نشد لطفا من رو راهنمایی کتید
سلام
بله بهتر است مشاوره ژنتیک دریافت کنید
باسلام،منو شوهرم باهم فامیل هستیم و6 سال هست که ازدواج کرده ایم،به خاطر خاله و دایی من به علاوه چند تن از فامیل که عقب مانده ذهنی هستند قبل از ازدواج ازمایش ژنتیک انجام دادیم و نتیجه خوب بود،الان بعد از 6سال قصد بارداری داریم،میخواستم بدونم ایا الان هم باید ازمایش ژنتیک را تکرار کنیم یا نه؟ممنون میشم اگه پاسخ بدید
سلام
بهتر است بامتخصص ژنتیک مشورت کنید.
با سلام يك سوالي داشتم همسر من ٣٥ سال دارد و بيماري ارثي كارديوميوپاتي hcm داره ، مي خواستم ببنيم بايد اقدام خاصي قبل بارداري انجام بدم
سلام
با یک متخصص ژنتیک مشاوره کنید
با سلام من پدرم وقتی به دنیا امد سه قلو بود وخواهرم که یک سال از خودم بزرگتر است باپسرعموم ازدواج کرد دوقلو به دنیا اورد ایا الان که من اولای بارداریم میباشد امکان دوقلویی دارم اگر باشه چن درصده؟فقط اینکه من با غریبه ازدواج کردم
سلام
احتمال دوقلویی در صورت وجود در خانواده مادری(خواهرو خاله )بالا میرود اگراین مساله خیلی براشمامهم است جهت کسب جواب دقیق به متخصص ژنتیک مراجعه کنید
سلام
من ٢۶ساله هستم و همسرم ٣۶ساله, من مینور هستم و همسرم پسر عموی مادرم هست. برادر همسرم کند ذهنی ٢۵درصدی است. لطفا راهنماییم کنید برای بارداری
سلام
جهت مشاوره قبل از بارداری قبل از اقدام مراجعه کنید. بهتر است مشاوره ژنتیک هم انجام دهید
سلام
من دو سالی است که ازدواج کردم سن من 39 و همسرم 41 سال دارد، آذر 92 سقط جنین داشتم که علتش هنوز برایم مبهم است.
سقط یکماه.
بعد از آن تحت مراقبت قرار گرفتم. همسرم بیماری پیسی دارد و من کم خونی مینور
حدوداً یک سالی هم است قرص کلومیفن روزی نصف بعد از پریود به مدت 10 روز و سپس لتروزول روزی یک عدد بعد از پریود به مدت 5 روز می خوردم . ولی برخی مشکلات خانوادگی مانع می شد که با همسرم رابطه در روزهای که دکتر می گفت داشته باشیم.
تا این اواخر که مشکلاتم برطرف شده،
دکتر هم گفته هیچکدام مشکلی ندارید آیا با این وجود تا چند ماه دیگر می توانم باردار شوم؟
سلام حنانه خانم
ان شاالله …تحت نظر پزشکتان باشید وبهتر است مشاوره ژنتیک قبل از اقدام انجام دهید و تست های غربالگری دوران بارداری را انجام دهید
مصرف اسید فولیک هم مهم است
سلام, فرزند اول ما سقط شد اما خیلی زود (سال 79)صاحب فرزند پسر سالم و البته باهوشی شدیم دو سال بعد فرزند پسر دیگری خدا به ما داد که در اوائل نوزادی با “گردن نگرفتن” بیماری اش نمایان شد ضنا آلبینیسم هم داشت که در سه سالگی بعلت ضعف شدید قوای ایمنی بدن فوت شد.من اینو میدونم که باید با مشاور ژنتیک صحبت کنم اما قبل از اون میخوام ببدونم آیا امیدواری وجود داره که من و همسرم صاحب یک فرزند سالم دیگه ای بشیم.بنده 42 و خانم بنده 37 سال دارن. کمال تشکر و خدا قوت
سلام آقاي اميد
بله با توجه به سن بالاشما و همسرتان مشاوره ژنتيك الزاميست. در صورت بارداري حتما تست هاي غربالگري دوران بارداري و تست تشخيصي لازم است.در ضمن بهتر است قبل از اقدام شما آزمايش اسپرموگرام انجام دهيد و كلا جهت دريافت مشاوره قبل از بارداري مراجعه فرماييد
با سلام من میخام با پسردایی ام که از طرف مادری انگلیسی و از طرف پدری ایرانی است ازدواج کنم سابقه بیماری های ژنتیک هیچ کدام نداریم فقط مادبزرگمون دیابت داشتن میخاستم ببینم میتونیم ازدواج کنیم یا مانعی برای ازدواجمون هست
با سلام خانم الهه
باید با مشاور ژنتیک مشورت داشته باشید.
سلام ببخشید اگه داروی میزوپرستول درهفته 6و8 بارداری مصرف بشه وسونو معلولیت نشون نده توهفته دهم ایاممکنه معلولیت درهفته های بعدویافقط بدوتولدقابل تشخیص باشه؟
باچه ازمایش ژنتیک میشه پی به معلولیت برد؟
با سلام خانم عاطفه
اگر تشخیص داده نشده احتمال ان کم است.ولی در غربالگری هفته های دوازده تا چهارده هفته اگر مشکلی وجود داشته باشد مشخص میشود.
سلام خسته نباشيد من ٣٢و همسرم ٣٤ ساله هستن يك ساله ازدواج كرديم الان تصميم به بچه دار شدن داريم و ميخوايم فرزندمون پسر بشه ميشه راهنمايي كنيد چقدر زمان لازم داريم و چه بايد بكنيم
سلام لطفا با شماره هاي زير تماس بگيريد
خانم سکینه بهبودی :تلفن مشاوره تهران: 38 12 230 909
شهرستان:0738 907 909
خانم زهره شفیعی: تلفن مشاوره تهران:84 12 230 909 شهرستان:0748 907 909
سلام من و همسرم اولین فرزندمان را که دارای. مختصری بوده بدنیا آوردیم و با توجه به اینکه. دارای نسبت فامیلی هستیم برای بچه دار شدن قصد مشاوره ژنتیک را داریم، آیا نیازی به این کار هست؟ چه باید بکنیم؟ لطفا راهنمایی کنید!
با سلام
بهتر است مشاوره زنتیک انجام دهید.
باسلام.
من تا حالا دوبار سابقه سقط جنین داشتم. بار اول سال 92 که سقط خودبخودی و به علت عدم ضربان قلب در هفت هفتگی بود
و بار دوم در فروردین سال 94 که به علت بالا بودن شاخص ان تی در سونوگرافی غربالگری و بالا بودن ضریب ریسک در آزمایش خون غربالگری بوده و ختم حاملگی تجویز شده.
الان سوالم اینه برای بارداری مجدد آیا برای من خطر باردار شدن جنین مشکل دار وجود داره؟
من چطوری می تونم از سلامت بارداری بعدی مطمئن بشم؟
آیا می تونم باز اقدام به بارداری کنم؟
ممنون میشم زود بهم جواب بدید.
با سلام
بله شما میتوانید برای بارداری اقدام نمایید و برای اینکه از بارداری بعدی و سلامت ان مطمین شوید میتوانید با مشاور زنتیک صحبت نمایید.
سلام،درخانواده ای پدر دختر خانم 22 ساله ای مبتلا به پیسی هستند،خود دختر و سه برادرش هم علامتی از بیماری نشون نمیدن با این وجوددر صورت ازدواج دختر خانم چقدر احتمال هست درسالهای اتی این بیماری رو بروز بدن و یا حتی به فرزندان منتقل کنند؟
با سلام اقای محمد
دراینمورد حتما با یک پزشکمتخصص زنتیک مشورت نمایید.
با سلام،
بنده 6 سل است که با همسرم که دختر خاله بنده میباشد ازدواج کردیم دختر ما که هم اکنون 3 سال دارد به گفته دکترش مبتلا به بیماری cp است و هم اکنون تحت درمان است دختر بجه ما کلیه اندام ها تحت اختیار ندارد و اصطلاحا گردن نگرفته است و توانایی کنترل دست و پا های خود را ندارد آیا راه درمانی برای دختر ما وجود دارد. آیا برای آوردن فرزندی دیگر نیاز به آزمایش ژنتیک وجود دارد؟ قبل از بارداری آزمایش ژنتیک انجام شد… لطفا راهنمایی کنید…. تشکر احسان حسینی
با سلام اقای حسینی
هم در مورد درمان دخترتان و هم برای بارداری بعدی باید با یک متخصص زنتیک مشورت نمایید.
سلام
مرحله اول غربانگری
Assay Results MoM
PAPP-A 5120.00 miu/L 1.74
free B -hCG 99.00 iu/L 3.08
NT 1.70 mm 1.33
NB: Present
Risk Assessment (at term)
Down Syndrome 1:1390
Age alone 1:462
Equivalent Age Risk 15.0
Trisomy 18/13 1:99000
DOWN SYNDROME Intermediate Risk
Based on the patient’s first trimester risk, a specimen needs to be submitted
between 15 to 18 weeks for final risk calculation.
TRISOMY 18/13 Screen Negative
The risk of trisomy 18 is less than the screening cut-off.
مرحله دوم غربانگری
Trimester Results Trimester Results
PAPP-A 5120.00 miu/L 1.74 AFP 33.00 iu/mL 1.52
free B uE3 0.45 ng/mL 1.15
-hCG
99.00 iu/L 3.08
hCG 59850.0 IU/L 1.45
Inhibin-A 308.0 Pg/ml 1.47
NT 1.70 mm 1.33
NB: Present
Risk Assessment (at term) Cutoff
Down Syndrome <1:50000 1:150
Age alone 1:462
Equivalent Age Risk <15.0
NTD: 1:2430 1:100(2.40 MoMs)
Trisomy 18/13 1:99000 1:100
Screen Negative
The risk of Down syndrome is LESS than the screening cut-off. No follow-up
is indicated regarding this result.
OPEN NEURAL TUBE DEFECT Screen Negative
The maternal serum AFP result is NOT elevated for a pregnancy of this
gestational age. The risk of an open neural tube defect is less than the
screening cut-off.
TRISOMY 18/13 Screen Negative
These serum marker levels are not consistent with the pattern seen in
Trisomy 18 pregnancies. Maternal serum screening will detect approximately
60% of Trisomy 18 pregnancies.
با سلام در ازمایش غربالگری شما مورد مشکوکی یا ناهنجاری مشاهده نشده است.
ﺍﺭﺳﺎﻝ بسمه تعالی
احتراما باستحضار میرساند که از حدود بیست ماه پیش نیروهای وزارت اطلاعات و امنیتجمهوری اسلامی ایران اینجانب فریبرز رضاوند فرزند علی به کدملی 0062095846توسط نیروهای وزارت اطلاعات و امنیت جمهوری اسلامی ایران VIPشده. که همان دوربین ماهواره ای میباشد و میگویند امکان اینکه برداشته شود وجود ندارد و در واقع بنده را اجاق کور نموده اند آیا این مساله از نظر شما قابل حل میباشد زندگی ام بهم خورده و دیگر همسری نمیتوانم اختیار کنم شما خود نیز برای اطمینان میتوانید از وزارت اطلاعات سوال بفرمایید و نام بنده را سی نهاده و در دنیای مجازی تحت عنوان. ویدیو کلیپ آنلاین. سی. در فیلم های آنلاین. پخش مینمایند لذا از شما خواهشمند است اگر در این مورد راه حلی بنظر شما میرسد .آیا مورد مشابه داشته ای ﺍﺭﺳﺎﻝ د لطفا بنده را راهنمایی کنیدواز لطف شما کمال تشکر را مینمایمسی متری جی .خسیزده متری حاجیان
با سلام اقای رضا وند
بهتر است در این مورد با یک متخصص اورولوژی مشورت نمایید.
سلام
خرداد ماه امسال صاحب فرزند پسری شدم که به دلیل عدم تشکیل غشای هیالن همان روز اول فوت شد میخواهم بدانم این مشکل ژنتیکی است؟ چون من و همسرم نبست فامیلی نداریم خودم هم طی دوره بارداری هیچ مشکلی نداشتم.
واینکه فرزند دوم هم ممکن دچار این مشکل بشه؟
جواب ازمایش غربالگری و سونوی انومالی سالم بود. من 32ساله و همسرم34سال
با سلام خانم سهیلا
در این مورد بهتر است با پزشک زنتیک مشورت نمایید.
با سلام و خسته نباشید دایی همسرم چند سال پیش بیماری هموفیلی داشتن اگه ما برای بارداری اقدام کنیم مسئله ای پیش میاد پدر شوهر و مادر شوهرم فامیل بودن پسر خاله ودختر خاله بودن ولی ما نسبت فامیلی نداریم ولی پدر ومادر من هم فامیل بودن پسر عمه دختر دایی من قبلا تمام آزمایشات رویان رو انجام دادم ولی این مسئله رو تازه فهمیدم لطفا راهنمایی کنید.
با سلام
در این مورد باید با پزشک متخصص زنتیک مشورت نمایید.
باسلام و خسته نباشيد من دختر ناشنوا (در اثر فاميلي والدين )هستم ميخواستم بدونم مثلا اگر من با غريبه اي ازدواج كنم آيا امكان اينكه بچه اي سالم (شنوا)داشته باشيم وجود دارد؟باتوجه به اينكه ازدواج پدر و مادر هردوشان سالم(پسرعمو و دختر عمو) بوده است.اگر ممكنه به سوالم جواب بديد ممنون ميشم
با سلام خانم فاظمه
در این مورد باید با پزشک زنتیک مشورت نمایید.
سلام
من و همسرم دخترخاله و پسرخاله هستیم. ما برای فرزند اول آزمایشهایی ژنتیک را داده و بحمدالله… فرزندمان مشکل نداره. سوال بنده این است که برای فرزند دوم آیا نیاز به تکرار آزمایش ها داریم
با سلام اقای سعید
خیر دیگر نیاری نیست.
سلام
من دوره هایی بین 30 تا 35 دارم در مدت یکسال اقدام برای بارداری داشتم . در کل دوره هام منظم 3 ساله تاریخ ها رو مینویسم که اصولا هر 8-9 ماه یکبار پریودم یکدوره نامنظم میشه. (یعنی اون ماه سیکلم 50 -60 روزه میشه!!! ) در روزهای 17 -19 دوره ام ترشح تخمکگذاری دارم -کیت هم زدم تقریبا همین روزها رو نشون میده برای تخمک گذاری.
در حدود 1 ساله که برای بارداری اقدام کردم- ماه اول اقدام روز 16 رفتم سونو و فولیکول 14 داشتم که اقدام منظم (یک شب در میان یا دوشب در میان )داشتم و نشد بعد 6 ماه که اقدام کردم بازم نشد. ماه ششم اقدام روز 13 دوره رفتم سونوگرافی گفتش که فولیکولهات ریزن برام لتروزول نوشت ماه بعد خوردم و دوباره روز 13 رفتم بازم گفت فولیکولهات ریزن اما من به دکترم گفتم من از روز 17 به بعد ترشح تخمکگذاری دارم گفتش پس برو همون 17قاعدگیت بیا سونوگرافی و من روز 17رفتم سونو وفولیکول 18 داشتم و اقدام کردم اما نشد.
ماه بعدی کلوموفین و لتروزول تجویز کردن خوردم روز 14 رفتم سونو و گفتش فولیکول 20-19-18-16-14 در تخمدان راست و یدونه 18 هم در تخمدان چپ داری و گفتش تخمدانات خیلی تحریک شده و حالت لانه زنیوری شده!!؟؟؟ خلاصه همون شب 2 تا امپول داد فک کنم اچ سی جی بود که زدم و فرداش اقدام داشتم همینطور 36 ساعت بعدش هم اقدام داشتم که بازم در روز 25 دوره ام پریود شدم یعنی دقیقا 10 روز بعد از زدن امپولها!!
خلاصه ماه بعد قطره ویتاگنوس خوردم و روز 15رفتم سونوگرافی و گفتش فولیکول 16 داری و دو تا هم 14 که بازم اقدام مرتب داشتم اما بعد 34 روز از شروع دوره ام پریود شدم!
این ماه هم رفتم عکس رنگی انداختم و سالم بودش!
همسرم ازمایش اسپرم کاملا سالمی داره
خودم 163 قد 63 کیلو وزن دارم
حدود 8 ماه قبل ازمایش هورمونی دادم که سالم بود
تمام موارد مربوط به نوع نزدیکی و… را هم رعایت میکنم(پوزیشن سجده و زود بلند نشدن از تختو …)
من باید چه ازمایش دیگه ایی بدم؟؟
ایا امکانش هست از لحاظ ژنتیک بهم نخوریم؟
من و همسرم غریبه هستیم و حدود سه سالو نیمه که عروسی کردیم.
تشکر میکنم اگر راهنمایی بفرمایید.
ببخشید زیاد طولانی شد.
اگر ازمایش دیگری مورد نیاز هست من بدم؟ و اینکه میگن برخی زوجه باید جدا ازدوواج کنن تا باردار بشن یعنی چی؟ پایه علمی داره این حرف؟
با سلام
اینکه از لحاظ زنتیک مشکلی وجود دارد یا نه کلا باید با پزشک زنتیک مشورت شود ولی به نظر نمی اید مشکلی از این لحاظ وجود داشته باشد.علاوه بر سونوگرافی ازمایشات هورمونی هم دادین؟و مورد دیگر اینکه بزرگترین دشمن باروری استرس است پس در درجه اول باید ارامش داشته باشید.در مورد سوال اخر هم پایه علمی ندارد.بهتر است با یک پزشک دیگر هم مشورت نمایید.
ازمایش Testosterone ,DHEAS , تیروییدو پرولاکتین رو دادم و سالم بودش اما در سونوگرافی روز 13 گفتن تخمدان پی سی او هستید. . وزنم هم مناسب هست البته با مصرف قطره ویتاگنوس فولیکول غالب داشنتم که بالا توضیح دادم.
ایا دارویی برای ارامش اعصاب که ضررش کم باشه هست من تا دو ماه قبل استرس نداشتم اما الان 2 ماه دیگه واقعا ترسیدم که نکنه باردار نشم اصلا!!!
با سلام خانم سمین
برای مشکلی که ذکر کردید ادامه و پایداری در درمان شرط است برای باروری بهتر است ارامش خود را حفظ کنید چون استرس خود از عوامل عدم باروری است بهتر است درمورد اضطراب و استرستان با یک مشاور صحبت نمایید.
با سلام واحترام
من یک بار هفته ششم چند روز بعد از تشکیل قلب بدلیل توقف قلب جنین سقط داشتم ومجددا قبل عید امسال بار دار شدم اینبار در هفته ۱۱پس از سلامت جنین مجددا قلب جنین از ادامه حیاط متوقف شد جنین را به مرکز کریمی نژاد ارسال و پس از بررسی پاسخ arr grch37…7p22.3q36.3(54,214-159,128,529( x3
gain of whole choromosome7,compatible with trisomy7
conclusion: fetus is female with trisomy7 را دریافت نمودیم پزشکمان گفتند چیز مهمی نیست وبه شما مربوط نمیشود وبسیار نادر است وپیش می اید مجددا پس از چند وقت مجددا اقدام نمایید . ایا پزشکمان درست فرمودند یا نیاز به بررسی دقیقتر میباشد؟ متشکرم
سلام به دلیل تکرار نیاز به بررسی بیشتر دارد بنابراین اگر در مراکز ناباروری مشاوره انجام دهید به رفع مشکلتان کمک بیشتری کرده اید
سلام خواهشن جواب بدید خیلی برام مهم من با یه دختر غریبه می خوم ازدواج کنم خیلی دوسش دارم و میترسم در ازمایش بهم نخوریم من بدنسازی کار میکنم واز نظر ژنیتیک اعتیاد که ندارم بیماری سیفلیس هم زخمای که باید ایجاد بشه رو ندارم تالاسمی نیسم هم بیماری هپاتیت اگه همون ایدز باشه نمیدونم ولی ندارم تا حالا رابطه جنسی نداشتم که بخوام اسیبی بزنم چه جلو چ عقب داشتم ولی در حد یه بوس کردن من مادرم بچه اولش به دنیا امد فوت کرد پسر خاله که می خام باش ازدواج کنم اوتیسم عصبی دارم دختر دایی مامانم پاهاش مشکل داره ممکن داخل ازمایش مشکلی پیش بیاد اونم که می خوام باش ازدواج کنم مشکل ژ نتیک نداره
نگران نباشيد وبريد پيش يه متخصص ژنتيك براي مشاوره
سلام. بنده 29 ساله و همسرم 30 ساله و نسبت فامیلی نداریم. طی سه بارداری شیمیایی که داشتم برای جویا شدن علت تمام آزمایشات لازم را انجام دادیم. نتایج آزمایشات علاوه بر بیماری APSبنده (بالا بودن فاکتور آنتی لوپوس) ، در همسرم نیز جابجایی کروموزومی در دو کروموزوم 7 و 4 دیده شد. حال با مصرف پردنیزولون و هپارین بارداری موفق داشته و در هفته 12 به سر می برم. در صورت مساعد بودن نتایج غربالگری NT، آیا نیاز به آزمایش آمینیوسنتز یا سل فری جهت سلامت کامل جنین می باشد؟ آیا آزمایشات ژنتیک بجز ترایزومی ها سایر اختلالات ژنتیک را نیز مشخص می کنند؟ ضمنا سابقه بیماری ژنتیک در هر دو خانواده وجود ندارد.
باسلام سارا خانم
شما پس از انجام غربالگري سه ماهه اول با نظر پزشكتان غربالگري سه ماهه دوم را جهت اطمينان بيشتر انجام داده و حتما با يك نفر متخصص ژنتيك مشاوره نماييد و تحت نظر باشيد. درصورت نياز به آمنيو سنتز باتوجه به نتيجه آزمون و صلاحديد پزشكتان انجام ميشود.
سلام خسته نباشید .
خواستگار خواهرم تالاسمی مینور هستند و خواهرم سالم . اما ما نگران بچه دار شدن خواهرم هستیم . آیا راهی وجود دارد که از تالاسمی مینور شدن فرزندشان جلوگیری کرد؟ مثلا یک فرزند سالم به دنیا بیاورند از طریق نزدیکی طبیعی ( نه آزمایشگاهی) .ممنون میشم به سوالم پاسخ بدید چون تنها دلیل جواب منفی به این خواستگار فقط همین قضیه تالاسمی مینور هست.ممنونم🌷🙏🌷
باسلام
اصلا نگران نباشيد. ازدواج دو نفر كه مينور هستند ممانعت ميشود و مساله ساز است. و اگر فقط يكي از زوجين مينور باشد هيچ جاي نگراني نيست. احتمال اينكه فرزندشان مينور شود با اينكه نشود برار است. و مينورشدن فرزند هم موردي ندارد چون درهرحال سالم ميباشد. اين دليلي بر جواب منفي در ازدواج نيست. موفق باشيد
سلام
بنده خانومم چشماش ضعیفه و این مساله هم تو خانواده پدرشون و مادرشون وجود داره و ارثی هست انگار میخاستم ببینم روبچه هامون تاثیر میزاره این مساله با توجه به اینکه ما تو خانوادمون مشکلی نداریم و اگر میزاره به چه صورت هست و راه مقابله ای هم داره یا نه ویا راهی برای تشخیصش؟
سلام بله تاثیر دارد و در ایم زمینه باید با متخصص ژنتیک مشاوره کنید
سایت مشاوره ژنتیک داره ؟
بله با پذیرش تماس بگیرید
با سلام و خسته نباشيد
همسر بنده ازراسپرم هستند و دكتر عنوان كردند كه ايشان بچه دار نميشوند من هم در روابطمان جلوگيري نكردم و كاملا تصادفي و متاسفانه باردار شديم. ازمايشات مربوط به عربالگري ان تي و خون و آنومالي و اكو قلب جنين همگي نرمال هستند و كواد ماركر ريسك ابتلا به تريزومي ١٨ را نشان داد. بنده ازمايش سل فري را به توصيه پزشك انجام دادم و منتظر جواب ان ميباشم. با توجه به مشكل همسرم امكان دارد بچه دچار ناهنجاريهاي كوروموزومي باشد كه در ازمايشات نشان ندهند و بايد با يك متخصص ژنتيك علاوه بر اين ازمايشات داده شده مشورت كنم؟
سلام
سل فری خوبه جوابش اوکی بود
آنومالی اسکن و آلفا فیتو پروتئین رو هم انجام بدید